本研究では、安価なケミカルフィードストックが有する汎用官能基を切断し様々な求核剤とのカップリング反応を行う。具体的には①フェノール誘導体、②芳香族チオエステル、③芳香族カルボン酸誘導体、そして④芳香族ニトロ化合物を対象とした。。切断—置換反応の足がかりとなるのは触媒サイクルのあらゆる段階を促進する、基質に含まれる無痕跡配向基と精密にデザインされた配位子である。①ー④すべての官能基を活性化することに成功し、脱カルボニル型エーテル化反応・チオエーテル化反応、C-P結合形成、アルキル化反応を見いだした。分子内C-H結合も同様に活性化し、ジベンゾフラン誘導体も合成することに成功した。